Estratégia baseada em carga melhora a entrega controlada de peptídeos terapêuticos a partir de materiais à base de gelatina

Os engenheiros da Rice University desenvolveram uma nova estratégia para controlar como os peptídeos terapêuticos são liberados de materiais à base de gelatina, um passo que poderia tornar as moléculas pequenas, mas poderosas, mais úteis na engenharia de tecidos e em medicamentos. Comparadas com proteínas maiores, elas são frequentemente mais estáveis ​​e mais fáceis de fabricar.

Ao modificar a carga do peptídeo, fomos capazes de fortalecer a sua interação com o transportador de gelatina e prolongar substancialmente a sua libertação. " O estudo centrou-se no peptídeo de crescimento osteogénico, ou OGP, uma pequena molécula associada à formação óssea. Eles mediram a quantidade de peptídeo que as partículas podiam conter, a rapidez com que o peptídeo foi liberado e se as modificações alteraram o inchaço ou a degradação das partículas.

Os resultados mostraram que a carga elétrica adicionada ao próprio peptídeo terapêutico desempenhou o maior papel na determinação do seu comportamento. Notavelmente, uma versão carregada positivamente do peptídeo foi liberada gradualmente durante 14 a 21 dias sob condições contendo enzimas projetadas para imitar aspectos de um ambiente de tecido em cicatrização.

Este estudo demonstra que modificações de carga relativamente simples podem fornecer uma maneira poderosa de ajustar a entrega de peptídeos”, disse Emily Jiang, primeira autora do estudo e estudante de doutorado no laboratório de Mikos. Jiang et al, Investigando os efeitos da carga na cinética de liberação de peptídeos modificados por carga de micropartículas de gelatina, Cell Biomaterials (2026).

Fonte